哥本哈根大学的研究人员找到了一种分子机制，可以加载所谓的表观遗传信息，并增进我们的DNA受损修缮。这个科学知识可以用来研发新的靶向癌症化疗，其中抑制剂分子可以制止癌细胞修缮自己。研究人员早已为他们的新科学知识登记了专利，结果在线公开发表在6月22日的Nature上。
哥本哈根的AnjaGroth教授和她的团队正在注目如何解读负责管理我们身体中多达200种类似细胞类型的发育和确保的基础分子机制。现在，新的突破性结果让他们获得了自己的知识产权专利。 TONSL蛋白和组蛋白融合定位到DNA受损点 他们早已展出了一种细胞DNA修缮蛋白是如何通过与DNA紧密结合的组蛋白标记定位到DNA受损点的。
在和MemorialSloan-Kettering癌症中心的DinshawPatel合作的时候，研究人员取得了TONSL蛋白和组蛋白融合的详尽晶体结构，这表明了TONSL蛋白如何被定位到DNA受损处。 博士生GiuliaSaredi负责管理功能细胞生物学实验，他说明说道：当我们的细胞分裂时，不仅我们的DNA被拷贝，对细胞维持自己的身份和维持身体健康至关重要的表观遗传信息也被拷贝。表观遗传信息不存在于被称作染色质的结构中。
我们早已找到TONSL分子需要辨识在细胞分裂中DNA被拷贝时经常出现的类似染色质信号。TONSL需要辨识这个信号来增进我们DNA中的受损修缮。
可用作设计癌细胞抑制剂 研究人员的找到为解读染色质（在核里的组织DNA的结构）如何指导我们细胞内的DNA修复过程获取了新的基础。作为基础研究者他们执着解读我们的细胞是怎样起起到的，现在这早已在设计在癌症化疗中简单的抑制剂方面产生了独一无二的可能性。TONSL蛋白和组蛋白融合的结构告诉他研究人员TONSL蛋白质如何工作，让他们有机会设计一种分子可以与TONSL融合和避免定位到DNA受损处。 癌细胞分化很快，并经历了高负荷的DNA受损如果没有效地的修缮系统，这些细胞将丧生。
因此，癌细胞是高度依赖DNA修缮机制，这种新的分子机制，早已被找到是癌症化疗的一个有吸引力的目标。 这样的抑制剂分子可用作癌症的化疗，因为切断TONSL的功能需要增进癌细胞积累DNA的受损和最后丧生。该研究小组现在早已开会了一个药物化学和药物设计的专家团队来研发这类小分子抑制剂。
AnjaGroth教授说道：基础研究是我们的核心竞争力。这一找到再度指出在解读基本的生物过程中的社会投资是至关重要的，这可以沦为探寻疾病化疗的新途径。
利用我们基础研究的成果增进将来的癌症化疗有可能在我们未来的工作中是个最重要的驱动力。
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